高聚物的高低溫應力松弛耐熱性，大部分依靠于玻離化高溫與耐低溫標準值的總合考評。玻離化高溫這一種工具指標，現實上論述了高聚物原子鏈段開始行動的低臨界點點。而這款高低溫應力松弛，底層邏輯上與大原子鏈和鏈段的柔順性有關的，實際由于主枝鏈的內翻轉視頻形態、原子間角色力及其大原子本身就的立體感組成等多種多樣各種因素關系。

是不延長原子團團核鏈發麻的各種因素，如原子團團核鏈中來原于的化學性質基團、原子團團核推動的消耗的能量消耗掣肘，或交連點的來原于，都要 致使夾絲玻璃化溫的下降。大原子團團核鏈的韌性一般原于主鏈上單鍵的內滑動功用。基于完美鄰近碳原子團團上的氫原子團團彼此來原于完美排異反應的調節作用，C-C鍵的滑動消耗的能量消耗掣肘相應較高。相比較之側，醚鍵在政治權利滑動時發現的摩擦力較小，故而，當醚鍵將C-C鍵分格開時，大原子團團核鏈的柔順性便能夠強化。

一模一樣，酯基中的C—O—鍵也享有自主滑動的特點，但致使酯基的電性超出醚基，聚醚型水聚氨脂在超高溫下的屈撓特點般不同于聚氨酯型。除此以外，聚醚和聚氨酯的碳原子設備構造歸整性已經碳原子量面積，也在一定的狀態上直接影響著我們的超高溫特點。般講，軟段設備構造越歸整，碳原子量越大，越非常容易建成晶體。但是，當軟段與硬段聯接后，致使硬段的區域空間位阻調節作用，軟段的晶體整個過程會受拘束。故而，在特定的的相比碳原子的質量區間內，因為軟段碳原子量的多，其軟性相反能有所強化，微相分開現象也會比較基本。

從行態學的第一人稱看到，水聚氨酯泡沫彈力體的波璃化濕度最主耍的衡量于軟鏈段的的性質及軟段相的純凈度。當軟段相的純凈度趨近于某種對應值時，其波璃化濕度應比較接近于于軟鏈段構成的物的波璃化濕度。而硬段的影響到則最主耍的闡述在對微相破乳過程中 的調節作用上。

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